La Fundación Camila Salomé, es una organización dedicada al servicio de Educación Domiciliaria para niños, niñas y adolescentes con cáncer en la ciudad de Quito. El día sábado 15 de febrero, a propósito del Día Internacional de la Lucha Contra el Cáncer Infantil, llevó a cabo un evento para las familias que son parte de su Programa Educativo, con el objetivo de hacerles un justo homenaje a todo el esfuerzo y dedicación que realizan día a día para enfrentar todas las difíciles situaciones que implican tener un hijo con esta enfermedad, pero sobre todo concienciar a la sociedad sobre la problemática que atraviesan las familias y hacerles partícipes de una realidad que necesita el apoyo de todos…

Nuestro modelo de Educación Domiciliaria nació de un sueño, que cada día se hace realidad en la ciudad de Quito, busca que niños, niñas y adolescentes con cáncer y enfermedades catastróficas puedan tener acceso y ejercer su libre derecho a una educación de calidad y calidez en sus hogares.En tres años de trabajo alrededor de 75 familias que viven con cáncer infantil u enfermedades catastróficas, en medio de lo difícil de sus tratamientos, han tenido la oportunidad de seguir con sus estudios con la guía de una maestra que acude a sus domicilios dos veces por semana para conseguir que ningún niño pierda el año, lo cual es su mayor preocupación…

Probablemente existan pocas terapias naturales tan sencillas, económicas y agradables como las de dar y recibir abrazos, un bálsamo para el cuerpo y el alma, según la creadora del “sistema de abrazoterapia“, Lía Barbery, quien indica que es “útil cuando sobran las palabras o no encontramos las adecuadas, y es un gesto en el que se compromete, desde la mirada, hasta el latir del corazón”.Para Barbery, a través del intercambio de abrazos, “logramos brindar seguridad, reforzar la autoestima, alegrar el espíritu, reconocer nuestros propios límites, fusionar cuerpo, mente y emociones, celebrar la vida, conectar con el aquí y ahora y aliviar la soledad”…

En el marco de colaboración que existe entre el MINEDUC y la FUNDACIÓN CAMILA SALOMÉ, desde el martes 11 hasta el viernes 14 de octubre participamos en la capacitación sobre Normas de Bioseguridad impartida por funcionarios del Ministerio de Salud. Muchas gracias, esto nos ayudará a brindar un servicio de calidad a todos los niños y adolescentes con cáncer y otras enfermedades catastróficas.

La Fundación Camila Salomé y el grupo de clowns Zapatitos de Colores se hicieron presente para llevar un momento de alegría a los niños con cáncer. Gracias guerreros de la vida, son los mejores maestros en valor, fe y esperanza.

Ana, mamá de Erick nos cuenta que cuando el niño tenía  3 años y medio, constantemente se enfermaba con neumonía y en una de las hospitalizaciones que tuvo, el médico le indicó que tenía Leucemia Linfoblástica Aguda. Nos comenta su madre que cuando el doctor le dio el diagnóstico “Estaba sola, fue terrible, todo mi mundo se vino abajo”.
Con voz resquebrajada nos expresa que el tratamiento fue un proceso muy difícil y complicado. Erick constantemente se quejaba de dolor en sus piernitas, lloraba mucho, no se dejaba inyectar y tuvo un  cambio drástico en su comportamiento, por lo que  se vio obligada a  explicarle a su hijo sobre su enfermedad…

El sueño de Yamileth es ser doctora. Su madre nos cuenta que a los 3 años a la niña  le dio fiebre y dolor de garganta, la llevaron al médico y los exámenes salieron todos alterados, lo que les obligó a buscar más especialistas.

Luego de todos los análisis realizados le dijeron que Yamileth tenía  Leucemia Linfoblástica Aguda. ”Cuando el doctor nos dio el diagnóstico me sentí en shock” dice la madre. Es muy difícil aceptar una realidad tan  fuerte para una hija…

“Johan, es un niño guerrero de diez años que venció todo pronóstico desfavorable de los médicos” (Madre de Johan, Ivonne)Después de haber culminado las clases con su profe Stefy. Ellos se vuelven a ver, para conversar acerca de cómo siguen los controles en SOLCA. Johan recibió su última quimioterapia en Julio del 2020, pero es importante mantenerse alerta para evitar recaídas. 
La familia jamás olvidará el momento que les cambio la vida. A sus 7 añitos, Johan fue diagnosticado con  Leucemia Linfoblástica Aguda…

Jhosué de 8 años, un niño muy inteligente y sociable que a sus 5 años fue ingresado de emergencia al hospital donde le diagnosticaron malformación anorrectal y megacolon. Su madre, Jimena, nos dice “yo salí desesperada del consultorio del doctor, me dieron el peor cuadro que a una madre le pueden dar, mi hijo estaba en peligro de muerte”.
Ella tuvo que renunciar a su trabajo para estar con Jhosué que necesitaba toda su atención y cuidados. “Para mi hijo no ha sido fácil, estar así…

Un 20 de agosto cuando Dayana tenía 2 años y 8 meses, le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica aguda (LLA) “Nunca nos esperamos una noticia así” dice Ligia su madre. La palabra cáncer asusta y solo tenía miedo de que mi niña ya no estuviera con nosotros. La vida de la familia cambió, no sabía lo que iba a pasar, pero sus oraciones fueron todas para Dios durante el proceso duro del tratamiento de Dayana.
“Cada vez que le hospitalizaba no sabía qué iba a pasar ”, el tratamiento fuerte, la caída del cabello, los vómitos, el lograr que Dayana comiera era muy duro para todos y especialmente para su madre quien era la que le cuidaba…

Edward tiene 7 años y asiste regularmente al hospital Baca Ortiz para su tratamiento. Ya que hace cuatro años le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda de células T. Al conversar con su madre, Roxany, nos cuenta como cambió la vida de su familia a partir de entonces. "Sentí que el mundo se me venía encima" dijo ella con un nudo en la garganta y a punto de llorar. 
Por sugerencia del médico, tuvieron que mudarse a la Costa, Santo Domingo, ya que el frío de Quito afecta la piel y respiración de Edward…

Son  las nueve y treinta de la  mañana y Deysi se conecta a una reunión con la docente domiciliaria, abriendo su corazón para contar la historia de su pequeña Camila de cinco  años. Con lágrimas en sus ojos, nos relata  que en diciembre del año 2019, acudieron al hospital por un dolor de estómago y luego de realizar varios estudios, el doctor les informó que Camilita tenía Leucemia Linfoblástica Aguda LLA, es decir cáncer a la sangre.  “NO SABÍA COMO AFRONTAR ESTA TERRIBLE NOTICIA” El diagnóstico de Camilita cambió  la vida de  toda la familia, sus rutinas y hábitos, Es una situación muy dura pero  la niña poco a poco va asimilando las idas al hospital para sus quimios,  ella  sabe su diagnóstico y espera que el tratamiento la recuperen y termine sana…

“CUANDO ME CURE SERÉ POLICÍA” Son las diez de la mañana y Verónica se conecta a una reunión con la docente domiciliaria, abriendo su corazón para contar la historia de su pequeño Daniel de ocho años. Hace aproximadamente dos años Daniel fue diagnosticado de Polineuropatía crónica síndrome Giambarre, lo que  transformó la vida de él y de su familia. La falta de conocimiento sobre la enfermedad y la carencia de infraestructura de la institución educativa para la condición de Daniel, le imposibilitaban asistir a clases…

Es las ocho de la mañana y Pilar nos abre la puerta de su hogar, su hija Sadai de seis años, nos recibe junto a su perro copito con una gran sonrisa y un enorme abrazo. Ella tiene todos sus materiales listos en la mesa del comedor para iniciar su clase, está muy feliz de recibir a su “profe Moni” que la visita dos días por semana en su casa para que pueda continuar con sus estudios.Sadai asiste cada miércoles a SOLCA para recibir su tratamiento de quimioterapia que le ayuda a combatir una Leucemia que le diagnosticaron hace un año y medio aproximadamente, los estragos del procedimiento hacen que ella no asista con regularidad a su escuela, por lo cual “ella tiene muchas falencias ya que no asistió a inicial y ahora solo asiste una o dos veces a la semana a la escuela” nos indica su mamá…

Rocío y su esposo Patricio disfrutaban de su hija única y de su éxito laboral en la ciudad de Quito. Rocío llevaba trabajando 25 años como Gerente Administrativa en una prestigiosa empresa; Patricio durante 16 años fue Jefe de Seguridad Industrial y de Medioambiente en una importante multinacional y Camila Salomé de 14 años de edad había aprobado su noveno año con un excelente promedio académico. En el 2014 planearon unas hermosas vacaciones para Camila junto a su tía paterna en Estados Unidos, esta sorpresa llenó de felicidad a su hija quien emprendió esta aventura con mucha emoción y alegría…

Es la una de la tarde y Estefy, de siete años, llega de la mano de Luz, su madre, a casa para empezar la clase del día. Viene sonriendo al indicarnos sus botas nuevas. A sus siete años, el cabello de Estefy es bastante corto comparado con el de su hermana, la quimioterapia que le ayuda a combatir la leucemia que le diagnosticaron hace aproximadamente dos años.

Debido a su condición, a Estefy les es imposible asistir regularmente a la escuela por sus constantes tratamientos. Durante una de las sesiones en SOLCA, escuchó entre los padres de familia sobre una fundación que apoyaba a los niños y niñas con clases gratuitas en sus casas para que sigan estudiando y no pierdan el año que es su mayor temor…